HOME
MINJA’S STORY
ADSLd
RESEARCH
TEAM
NEWS
DONATE
CONTACT US
HOME
MINJA’S STORY
ADSLd
RESEARCH
TEAM
NEWS
DONATE
CONTACT US
The following content is available only in Serbian.
PRESS
VIDEO
Minja ima samo dve godine i moramo odmah da joj pomognemo: Neophodna joj je skupa genska terapija
IZVOR: Nova.rs
DATUM: 07.09.2023.
Minja se bori kao lavica! Pomozimo joj da dobije gensku terapiju
IZVOR: Informer.rs
DATUM: 16.08.2023.
Minja osam meseci nije imala dijagnozu, a onda su reči neurologa dotukle njene roditelje. Ipak, pojavila se poslednja nada
IZVOR: Nova.rs
DATUM: 04.08.2023.
Minja osam meseci nije imala dijagnozu, a onda su reči neurologa dotukle njene roditelje. Ipak, pojavila se poslednja nada
IZVOR: Evrobook
DATUM: 04.08.2023.
MINJA IMA SAMO DVE GODINE I POTREBNA JOJ JE NAŠA POMOĆ: Zbog izuzetno retkog poremećaja neophodna joj je skupa genska terapija
IZVOR: Kurir.rs
DATUM: 02.08.2023.
Minja boluje od teške bolesti za koju ne postoji lek, jedina šansa je skupa genska terapija i zato joj je potreban pomoć svih nas
IZVOR: Vesti.rs
DATUM: 25.07.2023.
Minja boluje od teške bolesti za koju ne postoji lek, jedina šansa je skupa genska terapija i zato joj je potreban pomoć svih nas
IZVOR: Blic.rs
DATUM: 25.07.2023.
Pomozimo Minji Lapčević da pronađe lek
IZVOR: Rts.rs
DATUM: 25.07.2023.
POMOZIMO MALOJ MINJI (2) DA POBEDI: Za njenu bolest ne postoji lek, jedina šansa je skupa genska terapija!
IZVOR: Serbiantimes.rs
DATUM: 25.07.2023.
Minja nema ni dve godine, a trebaju joj dva miliona dinara: Pomozimo joj u lečenju
IZVOR: Nova.rs
DATUM: 29.12.2022.
< Prev
1
2
…
5
6