Србијо, не смемо заборавити малу Мињу (2): Хитно јој је потребна помоћ како би могла да настави са генском терапијом
IZVOR: Ziginfo
DATUM: 15.02.2024.
Kada shvate da budućnost neće biti onakva kakvu su zamislili, hrabri ljudi idu u susret nadi. Poslušajte priču o neverovatnoj borbi Minjinih roditelja i podržite projekte koje su pokrenuli kako bi svojoj devojčici obezbedili efikasnu terapiju.👇🏻
IZVOR: Eng subtitle // Facebook
DATUM: 26.01.2024.
Kada shvate da budućnost neće biti onakva kakvu su zamislili, hrabri ljudi idu u susret nadi. Poslušajte priču o neverovatnoj borbi Minjinih roditelja i podržite projekte koje su pokrenuli kako bi svojoj devojčici obezbedili efikasnu terapiju.👇🏻
IZVOR: Eng subtitle // Instagram
DATUM: 26.01.2024.
Minja (2) ima retko genetsko oboljenje, a leka nema: Roditelji tragaju za rešenjem, potrebno je 400.000 dolara
IZVOR: Telegraf.rs
DATUM: 19.01.2024.
Minja (2) ima retko genetsko oboljenje, a leka nema: Roditelji tragaju za rešenjem, potrebno je 400.000 dolara
IZVOR: Vestinadlanu.rs
DATUM: 19.01.2024.
Iva Milačić, majka dvogodišnje Minje Lapčević, ispričala nam je nešto više o deficijenciji adenilosukcinatne lijaze (ADSL), bolesti od koje boluje njena ćerka. Minji je potrebna pomoć za lečenje, i to veća od dva miliona dinara!
IZVOR: 150 minuta // Instagram
DATUM: 10.01.2024.
Minja (2) boluje od retkog genetskog oboljenja za koje za sada NEMA LEKA: Roditelji u POTRAZI ZA TERAPIJOM – jedan lek je KANDIDAT (VIDEO)
IZVOR: PrvaTV
DATUM: 09.01.2024.
Veliko hvala ekipi emisije Mentalno razgibavanje za podršku i doprinos vidljivosti naše inicijative.
IZVOR: Mentalno razgibavanje // Facebook
DATUM: 29.12.2023.
Veliko hvala ekipi emisije Mentalno razgibavanje za podršku i doprinos vidljivosti naše inicijative.
IZVOR: Mentalno razgibavanje // Instagram
DATUM: 29.12.2023.
Upoznajte Ivu Milačić, Minjinu mamu. Poslušajte prilog u kojem je povodom Humaniarnog bazara održanog u septembru govorila o Minjinoj borbi sa ADSL-om i projektima koje je pokrenula radi pronalaska efektivne terapije.